巴西卫生监督机构周一表示反对数个州的进口俄罗斯制新冠疫苗人造卫星5号（Spoutnik V） ，因认为该疫苗的缺乏能保证安全及医疗效果的数据。
巴西卫生监管机构负责人安东尼奥·巴拉·托雷斯（Antonio Barra Torres )表示，“我们将永远不允许数以百万计的巴西人接触未经适当质量、安全性和功效验证的产品，或者至少在面对我们正在经历的严峻形势，存在风险与收益之间一种良好满意的关系”。 这个巴西卫生监管机构负责人遵循其专家的建议，指出有关俄罗斯疫苗的“不确定性”，该疫苗尚未得到欧盟卫生单位（EMA）和美国（FDA）的卫生机构的批准。
与此同时，在因新病例暴发引起的紧急情况下，印度周二批准了俄罗斯疫苗Sputnik V，并希望填补疫苗接种活动的延误。欧盟卫生单位（EMA） 不会匆促加速批准的脚步，而是继续执行其从三月份开始的验证批准程序，欧盟可能会在6月发表验证判决结果。而包括德国和奥地利在内的几个欧盟国家已经预订了数百万剂。
匈牙利总理维克多·奥尔班（Viktor Orban）的政府未等待欧盟卫生监管机构的批准，自2月份起就已开始使用俄罗斯疫苗。
欧盟由于面对阿斯利康疫苗的严重延迟交货，德国、奥地利可能以个别国家立场来决定俄罗斯疫苗的使用。
